Upgrade dello storico modello Etilfiale di Etipack, all’insegna dell’elettronica, del remote control e dell’ergonomia per una visione 4.0
Etipack, azienda di Cinisello Balsamo, Milano, che produce sistemi per l’etichettatura e la codifica con etichette autoadesive, sfogliatori e presa e posa per la distribuzione e manipolazione dei prodotti, ha recentemente presentato il restyling di uno dei suoi prodotti di punta.
Si tratta di Etilfiale Pro – evoluzione di Etilfiale – che consiste in un sistema automatico per l’etichettatura di fiale farmaceutiche ad alta velocità specifica per il settore farmaceutico. La macchina è stata sottoposta a una approfondita rivisitazione che la pone in linea con le più recenti richieste del mercato di riferimento.
Le innovazioni chiave hanno riguardato in particolare l’elettronica, di ultima generazione, i controlli remotizzati e l’ergonomia per consentire all’operatore elevata autonomia e flessibilità nella gestione e nel controllo delle funzioni e delle operazioni ispettive e manutentive.
Il sistema Etifiale Pro, come funziona
Le fiale farmaceutiche vengono caricate manualmente con apposito vassoio, successivamente vengono convogliate e incanalate verso una giostra, provvista di appositi alloggiamenti, fino alla stazione di etichettatura. L’etichetta viene applicata sul prodotto al suo passaggio grazie a una speciale lama retrattile che assicura la massima precisione e con l’ausilio di un dispositivo di rotazione che completa l’applicazione facendo ruotare la fiala su sé stessa.
Etilfiale Pro è equipaggiata con un’etichettatrice Energy 100 per alte produzioni specifica per il settore farmaceutico, dotata di motorizzazione passo-passo retroazionato con encoder magnetico, che raggiunge una velocità di distribuzione fino a 60 m/min. Energy 100 è posizionata all’esterno delle protezioni per garantire un’elevata accessibilità e facilitare così le operazioni di carico e scarico delle bobine e di regolazione della macchina, oltre alle attività di gestione, ispezione e manutenzione. L’ergonomico display touch screen permette la gestione dei ritardi sullo start e sullo stop, la configurazione di oltre 50 parametri di funzionamento nonché di salvare configurazioni personalizzate. Gli stessi parametri possono essere remotizzati sul pannello del sistema di etichettatura.
Il sistema presenta una stazione per il controllo di avvenuta etichettatura con una barriera a raggi UV e può essere integrato con un gruppo di stampa per la sovrastampa dei dati variabili e un sistema di visione per il controllo della sovrastampa.
Il cambio formato della giostra e delle guide si effettua manualmente in maniera rapida e semplice, senza l’ausilio di utensili, caratteristica, questa, distintiva di tutti i sistemi Etipack.
L’elemento più innovativo, il quadro di controllo
Il quadro di controllo, dotato di elettronica avanzata con PLC SIEMENS S7 SERIE S1500 per la diagnosi costante delle periferiche secondo le richieste del settore farmaceutico, consente la gestione remota del sistema e la teleassistenza su pannello PC e PLC.E’ integrato su un innovativo braccio mobile basculante che consente ampia libertà di movimento.
Il pannello offre anche la possibilità di consultare gli schemi elettrici e il manuale di istruzione, nonché di gestire al meglio i processi manutentivi. Concepito secondo le linee guida GMP, permette inoltre la gestione delle funzioni FailSafe, del lotto di produzione e la raccolta di reportistica CFR21/Eventi/Allarmi e dei dati di produzione, nonché il controllo di posizione della giostra.
La gestione avanzata degli scarti
Il sistema consente l’ottimizzazione della gestione degli scarti: un dispositivo espulsore pneumatico dei prodotti non idonei li convoglia in un cassetto estraibile, mentre un dispositivo di controllo certifica l’avvenuto scarto.
La linea Etipack Pharma
L’etichettatrice fa parte delle linea Etipack Pharma, progettata e dedicata specificamente all’etichettatura, codifica, tracciabilità e serializzazione dei prodotti farmaceutici e per questo concepita per garantire elevati standard di qualità, sicurezza, produttività ed accessibilità previsti dalle linee guida sulle buone pratiche di fabbricazione del settore farmaceutico.
Monica Dall’Olio