Guida pratica alla serializzazione dei prodotti farmaceutici: la parola a Nimax

Dal 9 febbraio 2019 della fase finale della Direttiva sui Medicinali Falsificati (Falsified Medicines Directive, FMD) approvata dalla Comunità Europea, vengono ulteriormente rafforzate le caratteristiche di sicurezza per i medicinali soggetti a prescrizione nell’UE. L’appuntamento con la serializzazione dei prodotti farmaceutici è arrivato, ne parliamo con Nimax S.p.A.
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